骨髓抽吸再生注射解析

骨髓抽吸再生注射是什麼?自體骨髓抽吸液治療解析

撰文:嘉德良醫 疼痛專科醫師團隊

本文目錄

  1. 一、什麼是骨髓抽吸液?
  2. 二、骨髓抽吸液和 BMAC 有什麼不同?
  3. 三、為什麼抽取技術比「抽了多少毫升」更重要?
  4. 四、骨髓抽吸液可能如何作用?
  5. 五、骨髓抽吸液目前有哪些臨床證據?
  6. 六、哪些患者可能值得進一步評估?
  7. 七、哪些情況不宜只依賴骨髓抽吸治療?
  8. 八、骨髓抽吸與注射如何進行?
  9. 九、治療後會有哪些反應?
  10. 十、骨髓抽吸液、PRP 與羊膜基質怎麼選?
  11. 常見問題 FAQ
  12. 結語

膝關節退化、軟骨損傷、慢性肌腱病變或韌帶受傷,經過藥物、復健、PRP 注射後仍反覆疼痛時,有些患者會進一步詢問:

  • 骨髓抽吸是不是幹細胞治療?
  • 抽出來的骨髓一定要離心濃縮嗎?
  • 沒有濃縮的骨髓抽吸液,還具有再生醫學價值嗎?
  • 骨髓抽吸液(BMA)和 BMAC 到底有什麼不同?

首先必須釐清:本篇討論的是骨髓抽吸液(bone marrow aspirate, BMA),也就是從患者自己的骨盆骨髓腔抽取骨髓後,不經離心濃縮,依醫療計畫直接使用於目標組織;並不是骨髓抽吸濃縮液(bone marrow aspirate concentrate, BMAC)。

第一部分

一、什麼是骨髓抽吸液?

骨髓是位於骨骼內部的軟組織,除了製造紅血球、白血球與血小板,也含有多種與組織修復有關的細胞與訊號成分,包括:

  • 造血細胞與造血前驅細胞
  • 間質基質細胞及少量間質幹/基質細胞
  • 血小板
  • 單核球與其他免疫細胞
  • 細胞激素與生長因子
  • 細胞外基質與組織修復相關蛋白

進行骨髓抽吸時,醫師通常從髂骨,也就是骨盆後方或前方較厚實的骨頭區域,將骨髓液抽入含抗凝劑的注射器中。若抽取後沒有進入離心設備分層與濃縮,而是在適當製備後直接用於治療,便屬於本篇所稱的未濃縮骨髓抽吸液。

因此,較精確的說法是「自體骨髓抽吸液再生治療」或「自體骨髓來源生物治療」,而不宜直接宣稱為高濃度幹細胞治療。

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第二部分

二、骨髓抽吸液和 BMAC 有什麼不同?

比較項目 骨髓抽吸液 BMA 骨髓抽吸濃縮液 BMAC
英文名稱 Bone Marrow Aspirate Bone Marrow Aspirate Concentrate
抽取來源 通常為髂骨骨髓 通常為髂骨骨髓
是否離心 不離心濃縮 經離心或設備處理
製備目的 保留原始骨髓抽吸液組成 降低部分血漿與紅血球、增加部分有核細胞比例
最終體積 接近抽取後原始體積 通常縮小為較低體積
細胞濃度 受抽取技術與血液稀釋影響 理論上提高部分有核細胞濃度
可否互相取代證據 不可以 不可以

BMAC 不是另一種抽取方式,而是 BMA 經過額外處理後形成的濃縮產品。因此,研究標題只要寫的是 BMAC,就不能直接拿來證明未濃縮 BMA 的療效。

同樣地,「沒有離心」也不代表產品必然較差。真正重要的是抽取位置、單次抽取量、是否反覆改變針尖位置、血液稀釋程度、細胞活性、抗凝方式、注射部位與患者疾病狀態。未濃縮 BMA 若能透過適當抽取技術取得較高品質的骨髓成分,仍可能具有生物治療價值;但不能僅憑理論就宣稱效果等同或優於 BMAC。

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第三部分

三、為什麼抽取技術比「抽了多少毫升」更重要?

骨髓抽吸最常被忽略的問題,是周邊血液稀釋。

當針尖固定在同一位置,一次持續抽取大量液體時,後續進入注射器的成分可能愈來愈接近周邊血液,而不是細胞較豐富的骨髓液。研究顯示,採用較小體積、分次抽取,並在骨髓腔內調整抽取位置,有助於減少血液稀釋並提高有核細胞與集落形成細胞的取得效率。

部分研究使用沿髂骨內側皮質多點、小量抽取的方法,在不離心的情況下取得具臨床使用濃度的骨髓抽吸液。然而,不同患者與不同抽取操作之間,細胞含量仍可能出現相當大的差異。

骨髓抽吸品質不能只看總毫升數。抽得多,不代表有效細胞一定多;若大量抽取導致周邊血液稀釋,最終產品甚至可能只是「含少量骨髓成分的血液」。

較合理的品質控制

  1. 明確記錄抽取部位。
  2. 控制每次抽吸體積。
  3. 依需要調整針尖方向或深度。
  4. 使用適當抗凝劑,避免凝塊形成。
  5. 縮短抽取到注射之間的等待時間。
  6. 完整記錄抽取量與實際注射量。
  7. 在條件允許時進行有核細胞、血小板或細胞活性分析。

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第四部分

四、骨髓抽吸液可能如何作用?

骨髓抽吸液的作用不應只理解成「幹細胞變成軟骨」。目前較合理的機轉包括以下幾個層次:

1. 旁分泌(paracrine)訊號

 

骨髓中的細胞可能釋放細胞激素、生長因子與細胞外囊泡,調節局部發炎反應、細胞存活、血管生成與組織修復。這種透過訊號影響附近細胞的作用,稱為旁分泌作用。

2. 免疫與發炎調節

 

慢性關節退化與肌腱病變不只是磨損,也涉及滑膜發炎、巨噬細胞反應、細胞外基質失衡與局部代謝環境改變。骨髓來源細胞可能協助調整部分發炎訊號,但這不等於可以完全逆轉所有退化病程。

3. 提供修復所需的細胞與血小板成分

 

未濃縮 BMA 含有血小板、單核細胞及少量間質基質細胞。這些成分可能共同形成修復訊號,而不是由單一細胞族群獨立完成再生。

4. 支持局部修復環境

 

對於血流較差、長期退化或修復能力不足的組織,骨髓抽吸液可能提供較複合的自體生物環境。但最終效果仍受到病灶嚴重程度、力學穩定性、注射精準度與後續負荷管理影響。

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第五部分

五、骨髓抽吸液目前有哪些臨床證據?

一項針對膝關節退化的先導研究分析自體 BMA 關節內注射,結果顯示部分患者的疼痛與功能有所改善,且短期安全性尚可;但研究樣本數小、缺乏大型對照組,而且不同患者抽吸液中的細胞含量差異很大。研究作者也指出,實際取得的細胞數低於設備廠商預期值。

這項研究提供的是「可能具有臨床價值」的早期訊號,而不是確立療效的最終證據。

相較之下,BMAC 的研究較多,但即使是 BMAC,系統性回顧也顯示其對膝關節退化可能改善疼痛與功能,卻未穩定證明明顯優於 PRP、玻尿酸、其他自體細胞製劑或安慰劑。

因此,不能因為 BMAC 有較多研究,就反向推論未濃縮 BMA 一定有效;也不能把 BMAC 的療效數據直接寫成 BMA 的療效數據。

現階段最誠實的結論

  • BMA 具有可理解的生物學基礎。
  • 初步人體研究顯示可能改善部分患者症狀。
  • 細胞含量與產品品質差異很大。
  • 尚缺乏足夠大型、標準化、隨機對照研究。
  • 目前無法保證軟骨再生或疾病逆轉。
  • 不能宣稱未濃縮 BMA 與 BMAC 效果相同。

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反覆疼痛,真正需要先釐清的是「痛從哪裡來」

若藥物、復健或先前注射後仍反覆疼痛,可由醫師整合症狀、身體檢查與醫學影像,評估骨髓抽吸液、PRP、其他再生注射、疼痛介入或開刀轉介是否適合。

預約專業評估
第六部分

六、哪些患者可能值得進一步評估?

骨髓抽吸再生治療不是只看 MRI 有沒有退化,而是要判斷疼痛來源、疾病階段與治療目標。可能值得評估的情境包括:

  • 輕至中度膝關節退化。
  • 局部軟骨損傷或骨軟骨病灶。
  • 慢性肌腱病變,經完整復健仍改善有限。
  • 部分韌帶慢性損傷或癒合不良。
  • PRP 效果不足,希望評估不同自體生物治療策略。
  • 尚未達到必須立即開刀的程度。
  • 希望改善疼痛與功能,而非期待保證長回軟骨。
  • 願意配合後續負荷管理與針對性運動。

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第七部分

七、哪些情況不宜只依賴骨髓抽吸治療?

下列情況應先處理主要疾病,不能用再生注射延誤必要治療:

  • 活動性感染或穿刺區皮膚感染。
  • 發燒、關節紅腫熱或疑似化膿性關節炎。
  • 未控制的凝血異常或嚴重血小板低下。
  • 明顯骨折、腫瘤或骨壞死。
  • 嚴重關節變形與不穩定。
  • 關節活動角度嚴重受限。
  • 肌腱或韌帶完全斷裂。
  • 神經壓迫造成進行性肌力下降。
  • 已嚴重影響基本行走與日常生活,且符合開刀適應症。
  • 無法接受療效不確定性或期待保證再生者。

年齡並不是唯一判斷標準,但患者的骨髓細胞數量與生物活性可能受到年齡、健康狀態、抽菸、代謝疾病、藥物與抽取技術影響。因此,不能只用「自己的細胞一定最有效」作為治療理由。

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第八部分

八、骨髓抽吸與注射如何進行?

第一步:精準診斷

 

醫師先根據病史、身體檢查、X 光、MRI、高階超音波及必要的診斷性注射,確認真正的疼痛來源。

第二步:規劃抽取位置

 

骨髓通常從後上髂棘附近的骨盆抽取。醫師需依患者體型、骨骼構造、治療姿勢與安全路徑選擇進針點。

第三步:局部麻醉與無菌準備

 

對皮膚、皮下組織與骨膜進行麻醉,再以無菌方式將骨髓抽吸針進入髂骨骨髓腔。骨膜是較敏感的組織,因此麻醉是否完整,會明顯影響患者感受。

第四步:分次抽取骨髓

 

依計畫以小量、分次方式抽取,必要時調整針尖位置,以降低周邊血液稀釋。抽吸時可能出現短暫深層痠痛或抽拉感。

第五步:不經離心濃縮

 

本篇所述 BMA 不進行離心濃縮。骨髓抽吸液經必要的抗凝、混合或過濾後,於同次療程使用。

第六步:影像導引注射

 

依病灶位置選擇高階超音波或螢光透視攝影導引,將抽吸液注射至目標關節、軟骨周圍、肌腱、韌帶或其他經醫師確認的組織。

抽骨髓做得準,不代表治療就完成;最終注射位置同樣需要精準。

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第九部分

九、治療後會有哪些反應?

常見反應包括:

  • 骨髓抽取處痠痛。
  • 局部瘀青或壓痛。
  • 注射部位暫時腫脹。
  • 原本疼痛短期增加。
  • 活動時出現緊繃或痠脹。

多數患者的抽取處不適會逐步緩解,但恢復速度因抽取量、治療部位與個人狀況而異。治療後應依醫師安排調整活動,不宜因為「怕破壞細胞」而長期完全不動,也不宜疼痛稍微下降就立即進行高強度運動。

後續通常需要分階段進行

  1. 保護與控制疼痛。
  2. 恢復關節活動度。
  3. 進行醫師或治療師指導的針對性運動。
  4. 重建肌力與動作控制。
  5. 逐步恢復工作與運動負荷。

再生注射提供的是修復機會,功能訓練則決定新形成或改善的組織,能否適應真實生活的負荷。

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第十部分

十、骨髓抽吸液、PRP 與羊膜基質怎麼選?

治療方式 來源 是否自體 主要特色 主要限制
PRP 周邊血液 抽血較簡便、研究較多 品質受血小板與製備方式影響
骨髓抽吸液 BMA 骨髓 含多種骨髓來源細胞與訊號成分 抽取較侵入、未濃縮 BMA 證據較少
BMAC 骨髓 經離心提高部分有核細胞比例 製備差異大,尚未證明穩定優於 PRP
羊膜基質 捐贈胎盤組織 不需抽血或抽骨髓 產品差異、法規與臨床證據需個別確認

沒有任何一種材料永遠最好。選擇應根據病灶位置、退化程度、先前治療反應、患者健康狀態、可接受的侵入程度與證據完整度決定。

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常見問題 FAQ

1. 骨髓抽吸液就是幹細胞嗎?

不是。骨髓抽吸液含有少量間質基質細胞及其他細胞、血小板和訊號分子,但不是純化或培養的幹細胞製劑。直接稱為「幹細胞針」容易讓患者誤以為注射的是高濃度、可直接長成軟骨的細胞。

2. 骨髓抽吸液一定要離心嗎?

不一定。離心後稱為 BMAC;不離心使用則是 BMA。兩者是不同產品。未濃縮 BMA 的品質高度依賴抽取技術,不能單靠是否離心判斷優劣。

3. 沒有濃縮,細胞是不是太少?

未濃縮 BMA 的間質基質細胞比例確實不高,但治療作用可能不只來自細胞數,也可能包括血小板、免疫細胞與旁分泌訊號。問題在於目前仍缺乏足夠臨床研究證明最佳細胞劑量。

4. 骨髓抽吸可以讓軟骨長回來嗎?

目前不能保證。部分研究觀察到疼痛與功能改善,但影像上是否形成具有正常結構與耐久度的軟骨,證據仍不足。臨床目標應以疼痛、活動能力與生活功能改善為主。

5. 抽骨髓會不會傷害骨頭或造成骨髓不足?

一般局部少量抽取後,骨髓會持續更新,不會因一次標準抽吸造成全身骨髓耗盡。但仍可能出現疼痛、出血、感染或鄰近組織損傷,因此需要由熟悉解剖與影像導引的醫師執行。

6. 骨髓抽吸治療一定比 PRP 有效嗎?

不一定。目前沒有足夠證據證明未濃縮 BMA 對所有肌骨疾病都優於 PRP。即使 BMAC 研究較多,也未穩定顯示對膝關節退化明顯優於 PRP 或其他注射。治療選擇應回到診斷、病灶與患者條件。

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結語:骨髓抽吸液不是 BMAC,更不是保證再生的幹細胞神針

骨髓抽吸液是一種從患者自身骨髓取得、不經離心濃縮的複合性自體生物製劑。它可能透過細胞、血小板、免疫調節與旁分泌訊號,改善局部修復環境。

然而,未濃縮 BMA 的臨床研究仍明顯少於 BMAC,抽取液的細胞含量差異也很大。現階段可以合理討論其再生醫學潛力,卻不能宣稱已證實可長回軟骨、取代開刀,或保證優於 PRP 與 BMAC。

在嘉德良醫,醫師會根據詳細問診得到的資訊,搭配身體檢查與醫學影像判讀,如 MRI、高階超音波檢查及必要時的螢光透視攝影評估,先確認真正的疼痛來源,再決定是否適合 PRP、骨髓抽吸液、其他再生注射、疼痛介入或開刀轉介。唯有精準找出痛根,並將影像導引注射、負荷管理與功能重建整合,骨髓抽吸再生醫學才可能發揮合理價值。

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主要參考文獻

  1. Wells K, et al. Cellular and Clinical Analyses of Autologous Bone Marrow Aspirate Injections for Knee Osteoarthritis: A Pilot Study. PM&R. 2021. PubMed
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